1 / 2019 / vol. 8
Kosmetologia Estetyczna
71
N
ARTYKUŁ NAUKOWY
DERMATOLOGIA
ZAKOŃCZENIE
Doustne środki antykoncepcyjne, oprócz swojego podstawo-
wego przeznaczenia w regulacji płodności, stosowane są tak-
że jako terapia hormonalna wielu innych jednostek chorobo-
wych. W schorzeniach dermatologicznych, takich jak trądzik
pospolity, hirsutyzm czy łysienie androgenowe kobiet, również
korzystne jest zastosowanie dwuskładnikowych tabletek
antykoncepcyjnych. Składowa estrogenowa i progesteronowa
poprzez swoje receptory występujące w wielu komórkach skóry
i jej przydatków, biorą udział w przemianach zachodzących we
wszystkich warstwach skóry, poprawiając jej kondycję. Zawarte
wpreparatach egzogenne hormonymogąwpływać na produkcję
i wydzielanie hormonów endogennych, zaburzając równowagę
wewnątrzwydzielniczą ustroju. Dlatego też istotne są badania
poziomu hormonów przed włączeniem terapii oraz regularne
kontrole podczas ich stosowania. Zażywanie doustnych środków
antykoncepcyjnych, tak jak wszystkich leków, wiąże się z wy-
stępowaniem skutków ubocznych. W literaturze na przestrzeni
kilku dekad opisywanych jest coraz mniej przypadków występo-
wania ciężkich działań niepożądanych. Ta tendencja może wy-
nikać z udoskonalania preparatów oraz zmniejszania dawki za-
wartych w nich hormonów. Należy jednak wspomnieć o udziale
doustnych środków antykoncepcyjnych w patogenezie czernia-
ka, raka podstawnokomórkowego i kolczystokomórkowego skóry,
uszkodzeń wątroby oraz dermatoz polekowych. Ważne jest, aby
przed włączeniem preparatów hormonalnych wykonać badania,
mające na celu wskazanie grupy wysokiego ryzyka kobiet nara-
żonych na ciężkie działania niepożądane, u których stosowanie
doustnych środków antykoncepcyjnych jest przeciwwskazane.
LITERATURA
1.
Moschos M, Nitoda E. The impact of combined oral contraceptives on ocular tissues:
a review of ocular effects. Int J Ophthalmol 2017, vol. 10(10): 1604-1610.
2.
Logsdon S, Richards J, Omar HA. Long-term evaluation of the use of the transdermal
contraceptivepatch inadolescents.TheScientificWorldJOURNAL2004,vol.4:512-516.
3.
Nelson AL, Cohen S, Galitsky A, Hathaway M, Kappus D, Kerolous M, Patel K, Do-
minguez L. Women’s perceptions and treatment patterns related to contraception:
results of a survey of US women. Contraception 2017: 1-17.
4.
Yangsi TT, Florent FY, Ngole ME, Nelson F. Modern Contraceptive Choice Among
Patients Seen at the “Cameroon National Planning Association for Family Welfare”
Clinic Yaoundé. Clin Med Insights Reprod Health 2017, vol. 11:1-6.
5.
Hernandez-Juarez J, Garcia-Latorre EA, Moreno-Hernandez M, Moran-Perez JF,
Rodriguez-Escobedo MA, Cogque-Hernandez G, Julián-Nacer R, Hernandez-Gi-
ron X, Palafox-Gomez R, Isordia-Salas I, Majluf-Cruz A. Metabolic effects of the
contraceptive skin patch and subdermal contraceptive implant in Mexican women:
A prospective study. Reprod Health 2014, vol. 11(33): 1-11.
6.
Sneddon IB. The clinical aspects of drugs and disease of the skin. J Clin Pathol Suppl
(R Coll Pathol) 1975, vol. 9: 54-57.
7.
Gorenoi V, Schönermark MP, Hagen A. Benefits and risks of hormonal contracep-
tion for women. GMS Health Technol Assess 2007, vol. 3: 1-10.
8.
Zouboulis CC, Chen WC, Thornton MJ, Qin K, Rosenfield R. Sexual hormones in
human skin. Horm Metab Res 2007, vol. 39(2): 85-95.
9.
Pietrzak B, Wlaźlak E, Zwierzyńska E. Estrogeny stosowane długotrwale: korzyści
czy ryzyko. Postepy Hig Med Dosw 2015, vol. 69: 285-293.
10.
Thornton JM, Estrogens and aging skin. Dermatoendocrinol 2013, vol. 5(2): 264-270.
11.
Campbell L, Emmerson E, Davies F. Estrogen promotes cutaneous wound healing
via estrogen receptor beta independent of its antiinflammatory activities. J Exp
Med 2010, vol. 207(9): 1825-1833.
12.
Sgonc R, Gruber J. Age-related aspects of cutaneous wound healing: a mini-review.
Gerontology 2013, vol. 59(2): 159-164.
13.
Gilliver SC, Emmerson E, Bernhagen J, Hardman MJ. MIF: a key player in cutane-
ous biology and wound healing. Exp Dermatol 2011, vol. 20(1): 1-6.
14.
Drąg J, Goździalska A, Jaśkiewicz J. Udział hormonów płciowych w patofizjologii
cellulitu. 2013: 41-49.
15.
Lo SS, Fan SY. Acceptability of the combined oral contraceptive pill among Hong
Kong women. Hong Kong Med J 2016, vol. 22(3): 231-236.
16.
Fleischmann C, Cohen L, Adams E, Hartal M. Adherence to acne treatment guide-
lines in the military environment – a descriptive, serial cross-sectional study. Mil
Med Res 2015, vol. 2: 37.
17.
Guerra-Tapia A, Sancho Pérez B. Ethinylestradiol/Chlormadinone acetate: dermato-
logical benefits. Am J Clin Dermatol 2011, vol. 12(1): 3-11.
18.
van Zuuren EJ, Fedorowicz Z, Carter B, Pandis N. Interventions for hirsutism (excluding
laser and photoepilation therapy alone). Cochrane Database Syst Rev 2015, vol. 4: 7-13.
19.
Upton GV, Corbin A. The relevance of the pharmacologic properties of a progestatio-
nal agent to its clinical effects as a combination oral contraceptive. Yale J Biol Med
1989, vol. 62(5): 445-457.
20.
Poręba R, Dębski R, Kotarski J, Paszkowski T, Pertyński T, Stachowiak G. Komplek-
sowa terapia hormonalna u kobiet z trądzikiem. Rekomendacje 2011: 237-240.
21.
Orfanos CE, Adler YD, Zouboulis CC. The SAHA syndrome. Horm Res 2000, vol.
54(5-6): 251-258.
22.
Fournier JB. Resolution of autoimmune progesterone dermatitis after treatment
with oral contraceptives. JAAD Case Rep 2015, vol. 1(5): 319-320.
23.
Endly DC, Miller RA. Oily Skin: A review of Treatment Options. J Clin Aesthet Der-
matol 2017, vol. 10(8): 49-55.
24.
Feskanich D, Hunter DJ, Willett WC. Spiegelman D, Stampfer MJ, Speizer FE, Col-
ditz GA. Oral contraceptive use and risk of melanoma in premenopausal women. Br
J Cancer 1999, vol. 81(5): 918-923.
25.
Beral V, Evans S, Shaw H, Milton G. Oral contraceptive use and malignant melano-
ma in Australia. Br J Cancer 1984, vol. 50(5): 681-685.
26.
Gallagher RP, Elwood JM, Hill GB, Coldman AJ, Threlfall WJ, Spinelli JJ. Reproduc-
tive factors, oral contraceptives and risk of malignant melanoma: Western Canada
Melanoma Study. Br J Cancer 1985, vol. 52(6): 901-907.
27.
Karagas MR, Stukel TA, Dykes J, Miglionico J, Greene MA, Carey M, Armstrong B,
Elwood JM, Gallagher RP, Green A, Holly EA, Kirkpatrick CS, Mack T, Østerlind A,
Rosso S, SwerdlowAJ. A pooled analysis of 10 case–control studies of melanoma and
oral contraceptive use. Br J Cancer 2002, vol. 86(7): 1085-1092.
28.
Applebaum KM, Nelson HH, Zens MS, Stukel TA, Spencer SK, Karagas MR. Oral
Contraceptives: A Risk Factor for Squamous Cell Carcinoma?. J Invest Dermatol
2009, vol. 129(12): 2760-2765.
29.
Kuklinski LF, Zens MS, Perry AE, Gossai A, Nelson HH, Karagas MR. Sex hormones
and the risk of keratinocyte cancers among women in the United States: A popula-
tion-based case-control study. Int J Cancer 2016, vol. 139(2): 300-309.
30.
CahoonEK,KitaharaCM,NtoweE,BowenEM,DoodyMM,AlexanderBH,LeeT,Little
MP, Linet MS, Freedman DM. Female Estrogen-Related Factors and Incidence of Basal
Cell Carcinoma in a Nationwide US Cohort. J Clin Oncol 2015, vol. 33(34): 4058-4065.
31.
Asgari MM, Efird JT, Warton EM, Friedman GD. Potential Risk Factors for Cuta-
neous Squamous Cell Carcinoma include Oral Contraceptives: Results of a Nested
Case-Control Study. Int. J. Environ. Res. Public Health 2010, vol. 7(2): 427-442.
32.
Vessey MP, Painter R, Powell J. Skin disorders in relation to oral contraception and
other factors, including age, social class, smoking and body mass index. Findings in
a large cohort study. Br J Dermatol 2000, vol. 143(4): 815-820.
33.
Card IR, Sneddon IB, Talbot CH. Oral Contraceptives and Jaundice. Br Med J 1966,
vol. 1(5489): 739-740.
34.
Cullberg G, Lundström R, Stenram U. Jaundice During Treatment with an Oral Con-
traceptive Lyndiol. Br Med J 1965, vol. 1(5436): 695-697.
35.
Mehrholz DM, Flis P, Petranyuk A, Sokołowska-Wojdyło M, Nowicki R, Barańska-
-Rybak W. Porphyria cutanea tarda — a case report of severe course of disease in
a female with alcohol addiction. Forum Derm 2016, vol. 2(2): 90-94.
36.
Haberman HF, Rosenberg F, Menon IA. Porphyria cutanea tarda: comparison of ca-
ses precipitated by alcohol and estrogens. Can Med Assoc J 1975, vol. 113(7): 653-655.
37.
Byrne JP, Boss JM, Dawber RP. Contraceptive pill-induced porphyria cutanea tarda pre-
senting with onycholysis of the finger nails. Postgrad Med J 1976, vol. 52(610): 535-538.
38.
Schwartz RA, Nervi SJ. Erythema Nodosum: A Sign of Systemic Disease. Am Fam
Physician 2007, vol. 75(5): 695-700.
39.
Min MS, Fischer R, Fournier JB. Unilateral Erythema Nodosum following Nore-
thindrone Acetate, Ethinyl Estradiol, and Ferrous Fumarate Combination Therapy.
Case Reports in Obstetrics and Gynecology 2016: 1-3.
40.
D’Elia MPB, Brandão MC, de Andrade Ramos BR, da Silva MG, Miot LDB, dos San-
tos SEB, Miot HA. African ancestry is associated with facial melasma in women:
a cross-sectional study. BMC Med Genet 2017, vol. 18(17): 1-7.
41.
Chebet JJ, McMahon SA, Greenspan JA, Mosha IH, Callaghan-Koru JA, Killewo J,
Baqui AH, Winch PJ. “Every method seems to have its problems” – Perspectives on
side effects of hormonal contraceptives in Morogoro Region, Tanzania. BMC Wo-
mens Health 2015, vol. 15(97): 1-12.
42.
Samson M, Porter N, Orekoya O, Hebert JR, Adams SA, Bennetti CL, Steck SE. Pro-
gestin and Breast Cancer Risk: A Systematic Review. Breast Cancer Res Treat 2016,
vol. 155(1): 3-12.
43.
Riccò M, Cattani S, Signorelli C. Personal risk factors for carpal tunnel syndrome
in female visual display unit workers. Int J Occup Med Environ Health 2016, vol.
29(6): 927-936.
44.
Szczeblowska D, Hebzda A, Wojtuń S. Choroby autoimmunizacyjne w praktyce le-
karskiej. Pediatr Med Rodz 2011, vol. 7(3): 218-222.
45.
Kucharska AM. Płeć i autoimmunizacyjne choroby tarczycy. Endokrynol. Ped. 2014,
vol. 2(47): 57-64.
46.
Matyszkiewicz A, Jach R, Rajtar-Ciosek A, Basta T. Antykoncepcja hormonalna w wy-
branychchorobachautoimmunologicznych.PrzeglądLekarski2016,vol.73(4):238-240.
