3 / 2015 / vol. 4
Kosmetologia Estetyczna
222
A
ARTYKUŁ
DERMATOLOGIA
hemoglobiny staje się nierównomierna, a gdy dochodzi
do jej rozpadu, powstaje bilirubina, co niekorzystnie
wpływa na koloryt skóry, a na twarzy uwidacznia się
upływający czas i efekty fotostarzenia się.
Późne efekty oddziaływania na skórę pełnego zakre-
su widma słonecznego w zakresie szczególnie nadfiole-
tu (UVA, UVB, UVC), ale także podczerwieni (IR) i świa-
tła widzialnego również nie pozostają bez wpływu na
wygląd starzejącej się skóry (
photoaged skin
). Jest to
poważny problem kosmetyki i kosmetologii estetycznej.
Bilirubina jest żółtym produktem rozpadu krwinek
czerwonych, którego nadmiar z różnych powodów po-
jawić się może w skórze (żółtaczka). Z wiekiem, coraz
bardziej przejrzysta skóra, choroby i zakwaszenie tka-
nek (związane ze spowolnionym odprowadzaniem me-
tabolitów z komórek) powodują niekorzystne, z punktu
widzenia estetyki, zażółcenie kolorytu skóry i wytwo-
rzenie specyficznej żółtawej cery (
sallow skin
), podczas
gdy jasnoróżowy ton skóry postrzegany jest dużo lepiej
i kojarzony jest z młodością i zdrowiem.
Bilirubinę do niedawna uważano za związek obec-
ny wyłącznie w organizmach zwierząt. Rośliny nie
potrzebują hemoglobiny do procesu oddychania, więc,
jak sądzono, nie zawierają bilirubiny. W 2008 r. grupa
naukowców odkryła jednak, że rośliny należące do ro-
dzaju
Strelitzia sp.
produkują odpowiednik tego związku.
Bilirubina obecna jest w osnówce nasion strelicji białej,
mającej postać drobnych, pomarańczowych włosków.
Nie wiadomo, dlaczego roślina syntetyzuje ten związek.
Stwierdzono jednak, że skoro strelicja biała ma mecha-
nizm odpowiedzialny za produkcję bilirubiny, to powin-
na równieżmiećmechanizm, prowadzący do jej rozpadu,
co można by wykorzystać w produktach kosmetycz-
nych poprawiających ton skóry. Na tej podstawie, z my-
ślą o zachowaniu jak najdłużej promiennego, młodzień-
czego wyglądu starzejącej się skóry, w laboratoriach
producentów kosmetyków powstają coraz to nowsze
formuły oparte na nowatorskich połączeniach składni-
ków. Firma Lonza opracowała „Vivillume” – kosmetycz-
ny składnik aktywny oparty na ekstrakcie otrzymanym
z osnówki nasion strelicji białej (
Strelitzia nicolai),
pięknej
tropikalnej rośliny, nazywanej również Białym Rajskim
Ptakiem. „Vivillume” odnosi się do „żółtości” starzejącej
się cery i w ten sposób uzupełnia pewną lukę, gdyż inne,
wyrównujące koloryt skóry substancje aktywne do ko-
smetyków koncentrują się na hamowaniu produkcji lub
dystrybucji melaniny, brązowego barwnika skóry.
Z kolei firma Berkem opracowała dla kosmetyki
i kosmetologii nową technologię pozyskiwania biodostęp-
nych i stabilnych roślinnych frakcji procyjanidynowych,
uzyskując kosmetyczne składniki aktywne – Berkemyol,
zawierające oligomeryczne procyjandyny OPC (
Oligo-
meric Procyanidolic Compounds
), otrzymane w wyniku
estryfikacji wybranych wyciągów polifenolowych z uży-
ciem opatentowanego fitowektora (
Phytovector technolo-
gy
). Uzyskane produkty kosmetyczne działają ochronnie
na skórę, przeciwpromieniowo, antyoksydacyjnie i prze-
ciwwolnorodnikowo, przeciwobrzękowo i przeciwzapal-
nie. Przeznaczone są dla starzejącej się skóry, przy zmia-
nach wizualnych dla jej wyglądu, również po zabiegach
chirurgicznych z zakresu dermatologii plastycznej.
|
|
LITERATURA
1.
E. Lamer-Zarawska, C. Chwała, A. Gwardys:
Rośliny w kosmetyce
i kosmetologii przeciwstarzeniowej
, Wydawnictwo Lekarskie PZWL,
Warszawa 2012.
2.
E. Lamer-Zarawska, B. Kowal-Gierczak, J. Niedworok, Z. Błach-Ol-
szewska, A. Długosz:
Fitoterapia i leki roślinne
, Wydawnictwo Lekar-
skie PZWL, Warszawa 2007.
3.
E. Lamer-Zarawska, Z. Błach-Olszewska, W. Dobryszycka, B. Kowal-
-Gierczak, J. Leszek:
Fitoterapia i leki roślinne w geriatrii
, Wydawnictwo
Lekarskie PZWL, Warszawa 2009.
4.
A. Cader:
Biofizyczne aspekty oddziaływania promieniowania ultrafiole-
towego na skórę człowieka
, rozprawa habilitacyjna, WAM, Łódź 1997.
5.
M.A. Everett, E. Yeargers, R.M. Sager, et al.:
Penetration of epidermis by
ultraviolet rays
, Photochem Photobiol, 5, 1966, 533-542.
6.
J. Arct:
Starzenie się skóry, wolne rodniki, ultrafiolet, kosmetyki ochronne
– Wiadomości Drogistowskie, 2, 1994, 14-17.
7.
J.E. Browder, B. Beers:
Photoaging
, Postgrad Med., 8, 1993, 74-79.
8.
E. Lee, M.D. Kaplan:
Sun-tan, sun-burn and sun-protection
, J Wild Med,
3, 1992, 173-196 (przekład:
Opalenizna, oparzenia słoneczne i ochrona
przed słońcem
, Medycyna Praktyczna, 1994, 6, 61-74).
9.
I. Willis, L. Cylus:
UVA erythema in skin: is it a sunburn?
, J Invest Der-
matol, 68, 1977, 128-129.
10.
Z. Abdel-Malek, V. Swope, D. Smalara, et al.:
Analysis of the UV-indu-
ced melanogenesis and growth arrest of human melanocytes
, Pigment
Cell Res, 7, 1994, 326-332.
11.
H. Ando, A. Itoh, Y. Mishima, M. Ichihashi:
Correlation between the
number of melanosomes, tyrosinase mRNA levels, and tyrosinase activity
in cultured murine melanoma cells in response to various melanogenesis
regulatory agents
, J Cell Physiol, 163, 1995, 608-614.
12.
R.M. Lavker, G.F. Gerberick, D. Veres, et al.:
Cumulative effects from
repeated exposures to suberythemal doses of UVB and UVA in human
skin
, J AmAcad Dermatol, 32, 1995, 53-62.
13.
E. Jasiel-Walikowska, W. Placek:
Bezpośrednie i odległe skutki biologicz-
ne działania promieniowania słonecznego na zdrową skórę
, Dermatol
Estet, 2, 3, 1999, 120-128.
14.
H. Wolska, M. Błaszczyk-Kostanecka:
Skutki działania promieniowania
słonecznego na skórę
, Terapia, 6, 1995, 30-33.
15.
F.P. Gasparro:
Sunscreens, skin photobiology and skin cancer: the need
for UVA protection and evaluation of efficacy
, Env Health Perspect, 108,
2000, 71-78.
16.
B. Kutting, H. Drexler:
Evaluationofskin-protectivemeansagainstacute
and chronic effects of ultraviolet radiation from sunlight
, Curr Probl Der-
matol, 34, 2007, 87-97.
17.
A. Meves, M.H. Repacholi, E.A. Rehfuess:
Global Solar UV Index: a phy-
sician’s tool for fighting the skin
, Int J Dermatol, 42, 2003, 846-849.
18.
D.D. Moyal, A.M. Fourtanier:
Broad-spectrum sunscreens provide better pro-
tection from solar ultraviolet-simulated radiation and natural sunlight-induced
immunosuppressioninhumanbeings
,JAmAcadDermatol,58,2008,149-154.
19.
L. Rittle, G.J. Fisher:
UV-light-induced signal cascades and skin aging
,
Ageing Res Rev, 1(4), 2002, 705-720.
20.
L. Rittle, S. Kang, J.J. Voorhees, G.J. Fisher:
Induction of collagen by
estradiol: difference between sun-protected and photodamaged human
skin in vivo
,
Arch Dermatol, 144(9), 2008, 1129-1140.
21.
J. Varani, D. Spearman, P. Perone, S.E. Figiel:
Inhibition of type 1 pro-
collagen synthesis by damaged collagen in photoaged skin by collagenase-
-degraded collagen in vitro
,
Am J Pathol, 158(3), 2001, 931-934.
22.
I. Baldea, T. Mocan, R. Cosgarea:
The role of ultraviolet radiation and
tyrosine stimulated melanogenesis in the induction of oxidative stress alte-
rations in fair skin melanocytes
, Exp Oncol, 31(4), 2009, 200-208.
23.
S. Bastuji-Garin, T.I. Diepgen:
Cutaneous malignant melanoma, sun exposure
andsunscreenuse:epidemiologicalevidence
,BritJDermatol,146,2002,24-30.
