Page 24 - KE 1.2013 - całość - web 2

22
vol. 2 \ 1 \ 2013 \ Kosmetologia Estetyczna
Wyniki i wnioski
Wzrost udziału konformerów gauche przesuwa maksi-
mum pasm ns,as CH2 w kierunku wyższych częstości, do-
datkowo obniża się ich intensywność oraz ulegają one
poszerzeniu (Rys. 4).
Obecność flufenazyny w błonie zmienia stan konfor-
macyjny w obszarze hydrofobowym. Dla udziału molowe-
go FPh w przedziale od 10 mol% do 50 mol% maksimum
pasma drgań rozciągających symetrycznych (nsCH2 ) prze-
suwa się odpowiednio od 2850,4 cm-1 do 2852,5 cm-1 . Dla
pasma pochodzącego od drgań rozciągających antysy-
metrycznych (nasCH2 ) położenia te wynoszą odpowiednio
2918 cm-1 i 2922,5 cm -1 (Rys. 5). Otrzymane wyniki dowo-
dzą wzrostu konformacyjnego nieuporządkowania po-
wstałemu na skutek wprowadzenia flufenazyny pomiędzy
cząsteczki lipidowe błony. Liposomy zbudowane z lipidu
- jajecznej sfingomieliny, posłużyły w prezentowanych
badaniach jako model błon biologicznych, dla których
maksimum pasm ns,asCH2 w temperaturze 36°C wynosiły
odpowiednio 2849,8 i 2917,9 cm-1. W badanej temperaturze
niedomieszkowane dwuwarstwy lipidowe występowały
w ściśle upakowanej fazie żelowej, której przepuszczal-
ność dla związków chemicznych jest ograniczona.
Domieszkowane flufenazyną błony lipidowe przyjmu-
ją strukturę rozluźnioną, nieuporządkowaną i bogatą
w konformery gauche, co sprzyja wzrostowi ich przepusz-
czalności dla różnych substancji. Głębokość penetracji
cząsteczek wody wzrasta dla rozluźnionych dwuwarstw
lipidowych, przez co błona staje się bardziej uwodniona
i polarna. Pochodne fenotiazyny mogą stanowić poten-
cjalne czynniki zwiększające nawodnienie i zmiękczenie
lipidowej macierzy warstwy rogowej skóry, a tym samym
mogą przyczynić się do podwyższenia wydajności skórne-
go wchłaniania związków kosmetycznych i leczniczych.
Literatura
1. J. Hadgraft, R.H. Guy: Transdermal drug delivery, Marcel Dekker, New
York 1989.
2. K. Cieślik-Boczula, J. Szwed, A. Jaszczyszyn, K. Gąsiorowski, A. Koll:
Interactions of dihydrochloride fluphenazine with DPPC liposomes:
ATR-IR and 31P NMR studies, Journal of Physical Chemistry B, 113,
2009, 15495-15502.
3. A. B. Hendrich, O. Wesołowska, K. Michalak: Trifluoperazine induces
domain formation in zwitterionic phosphatidylcholine but not in char-
ged phosphatidylglycerol bilayers, Biochimica et Biophysica Acta, 1510,
2001, 414-425.
4. A. B. Hendrich, O. Wesołowska, M. Komorowska, N. Motohashic, K.
Michalaka: The alterations of lipid bilayer fluidity induced by new-
ly synthesized phenothiazine derivative, Biophysical Chemistry, 98,
2002, 275-285.
5. M. Makoto, S. Tatsuo, Y. Kunio: Effects of chlorpromazine and other
phenothiazine derivatives on the permeability of liposomes, Biochemi-
cal Pharmacology, 28(2), 1979, 295-299.
Praca współfinansowana w ramach programu POMOST
(V edycja) Fundacji na rzecz Nauki Polskiej, współfinanso-
wanego przez Unię Europejską z Europejskiego Funduszu
Regionalnego. Dodatkowo współfinansowana przez Na-
rodowe Centrum Nauki (grant nr. N N204 150338) i ÖAD
(projekt nr. PL-05/2011) w ramach umowy między PRL
a republiką Austrii o współpracy kulturalnej i naukowej,
podpisanej 14VI 1972 r. w Wiedniu. Dodatkowe wsparcie
finansowe zostało udzielone w ramach dotacji celowej
przyznanej przez MNiSW na prowadzenie w 2012 r. badań
naukowych lub prac rozwojowych oraz zadań z nimi zwią-
zanych, służących rozwojowi młodych naukowców.
Rys. 4 Widmo IR-ATR w obszarze drgań rozciągających symetrycznych i antysymetrycznych
grup CH2 (ns,as CH2) cząsteczek lipidowych mierzone w układzie liposomów sfingomielinowych
(SM) i liposomów o składzie FPh/SM 50/50mol% w temperaturze 36°C
Żródło: opracowanie własne autora
Rys. 5 Zależność zmiany położenia maksimum pasm ns,asCH2 w funkcji stężenia flufenazyny
w modelowych błonach lipidowych zbudowanych z jajecznej sfingomieliny w temperaturze 36°C
Żródło: opracowanie własne autora