6 / 2017 / vol. 6
Kosmetologia Estetyczna
567
artykuł naukowy
Kosmetologia Estetyczna
N
fibroblastów bFGF umożliwia fibroblastom z już rozpoczętym
procesem apoptozy powrót do normalnego życia [28]. Taka sy-
tuacja prowadzi do znacznego nagromadzenia kolagenu w skó-
rze właściwej i w konsekwencji stwardnienia skóry.
Wykazano,żeparabenyindukująśmierćkomórekprzezapoptozę
w różnych typach komórek, mianowicie w keratynocytach i fibro-
blastach skóry oraz w komórkach HepG2 wątroby ludzkiej [5, 6, 8]
czyw szczurzych komórkach nadnerczy PC12 [10]. We wszystkich
tych badaniach przeprowadzono jednak testy przy użyciu dużych
dawek parabenów w zakresie 100 μM lub więcej. Te wartości są
znacznie powyżej stężeń parabenów mierzalnych w ludzkich
tkankach. Ostatnie pracewykazały, że na niższympoziomie dawki
parabenów, wprzedziale 10 nMdo 1 μM, metyloparabenma nawet
odwrotny wpływna apoptozę komórek nabłonka [12].
Wprawdzie parabeny penetrują warstwę rogową skóry, jed-
nak metabolizm parabenów zachodzi w żywej warstwie skóry
właściwej, co sprawia, że prawdopodobnie tylko 1% parabenów
wnika do głębi organizmu. Udowodniono, że paraben mety-
lowy znacząco zredukował frakcję apoptotycznych komórek,
a metylparaben spowodował obniżenie (średnia redukcja wy-
nosiła 38%) zgromadzonych endogennych reaktywnych form
tlenu ROS (
Reactive Oxygen Species
) w komórkach [16].
Ilość danych eksperymentalnych dotyczących wpływu
parabenów na procesy apoptozy fibroblastów jest niewielka.
Ujawniono, że na komórki fibroblastów wpływają rożne środki
konserwujące, w tym parabeny [29]. Na rysunkach 3 i 4 przed-
stawiono analizę cytotoksyczną, ze szczególnym uwzględnie-
niem różnic w apoptozie i nekrozie komórek fibroblastów. Daw-
ka IC50 w przypadku metylparabenu jest około dwukrotnie
większa niż w przypadku propylparabenu.
Rys. 3
Wartości cytotoksyczności po 24 godzinach narażenia na osiem różnych stężeń parabenów
i określenie odpowiedniego IC50. Wartości są wyrażone w procentach
(średnia z sześciu eksperymentów)
Źródło
[30]
Rys. 4
Wartości apoptozy mierzone cytometrią przepływową po 24 godzinach narażenia na
różne stężenia pięciu środków konserwujących, w tym parebenów. Wartości są wyrażone
w procentach (średnia z trzech eksperymentów)
Źródło:
[29]
|
|
Zakończenie
Nie ma jednoznacznych danych na temat wpływu parabenów na
proces apoptozy komórek fibroblastów. Literatura sugeruje jedynie,
że zależność taka istnieje, natomiast autorzy nie znaleźli informacji
o szczegółach tego oddziaływania i jegomechanizmie. Dlatego prze-
prowadza się licznebadanianaparabenach,wcelu jednoznacznego
uzyskania odpowiedzi odnośnie do ich szkodliwości.
|
|
Literatura
1.
H. Bojarowicz, M. Wnuk, A. Buciński:
Efektywność i bezpieczeństwo stosowania para-
benów
,
Problemy Higieny i Epidemiologii, 93, 2012, 647-653.
2.
S.C. Rastogi, A. Schouten, N. de Kruijf, J.W. Weijland:
Contents of methyl-, ethyl-, pro-
pyl-,butyl-andbenzylparaben incosmeticproducts
,
Contact Dermatitis, 32, 1995, 28-30.
3.
I.F. Nes, T. Eklund:
The effect of parabens on DNA, RNA and protein synthesis in Es-
cherichia coli and Bacillus subtilis
, J. Appl. Bacteriol., 54, 1983, 237-242.
4.
B. Er, B. Demirhan, F.K. Onurda
ğ
, S.Ö. Özgacar, A.B. Öktem:
Antimicrobial and anti-
biofilm effects of selected food preservatives against Salmonellaspp. isolated from chicken
samples
,
Poult. Sci., 93, 2014, 695-701.
5.
H. Bojarowicz, M. Wojciechowska, J. Gocki:
Substancjekonserwującestosowanewkosme-
tykach oraz ich działania niepożądane
,
Problemy Higieny i Epidemiologii, 89 2008, 30-33.
6.
A.L. Cashman, E.M. Warshaw:
Parabens: a review of epidemiology, structure, allergeni-
city, and hormonal properties
,
Dermat. Contact Atopic Occup. Drug., 16, 2005, 57-66.
7.
F. Giordano, R. Bettini, C. Donini, A. Gazzaniga, M.R. Caira, G.G.Z. Zhang, D.J.W.
Grant:
Physical properties of parabens and their mixtures: Solubility in water, thermal
behavior, and crystal structures
,
J. Pharm. Sci., 88, 1999, 1210-1216.
8.
H. Matsuda, K. Ito, Y. Sato, D. Yoshizawa, M. Tanaka, A. Taki, H. Sumiyoshi, T. Utsuki,
F. Hirayama, K. Uekama:
Inclusion complexation of p-hydroxybenzoic acid esters with
2-hydroxypropyl-beta-cyclodextrins. On changes in solubility and antimicrobial activity
,
Chem. Pharm. Bull., 41, Tokyo 1993, 1448-1452.
9.
S. Pedersen, F. Marra, S. Nicoli, P.Santi:
In vitro skin permeation and retention of pa-
rabens from cosmetic formulations
,
Int. J. Cosmet. Sci., 29, 2007, 61-367.
10.
X. Liao, G.S.V. Raghavan, V.A. Yaylayan:
A novel way to prepare n-butylparaben under
microwave irradiation
,
Tetrahedron Lett., 43, 2002, 45-48.
11.
F. Fujita, T. Moriyama, T. Higashi, et al.:
Methyl p-hydroxybenzoate causes pain sensa-
tion through activation of TRPA1 channels
,
Br J Pharmacol, 151, 2007, 134-141.
12.
M.G. Kirchhof, G.C. de Gannes:
The health controversies of parabens
,
Skin Ther. Lett.,
18, 2013, 5-7.
13.
S. Oishi:
Effects of butylparaben on the male reproductive system in rats
,
Toxicology and
Industrial Health, 17(1), 2001, 31-39.
14.
S.E. Cross, M.S. Roberts:
The effect of occlusion on epidermal penetration of parabens
from a commercial allergy test ointment, acetone and ethanol vehicles
,
J Invest Dermatol,
115, 2000, 914-918.
15.
R. Golden, J. Gandy, G. Vollmer:
A review of the endocrine activity of parabens and
implications for potential risks to human health
,
Crit Rev Toxicol, 35, 2005, 435-458.
16.
M. Fisher, S. MacPherson, J.M. Braun, R. Hauser, M. Walker, M. Feeley, R. Mallick,
R. Bérubé, T.E. Arbuckle:
Paraben Concentrations in Maternal Urine and Breast Milk and
Its Associationwith Personal Care Product Use
,
Environ. Sci. Technol., 51, 2017, 4009-4017.
17.
P.D. Darbre, A. Aljarrah, W.R. Miller, N.G. Coldham, M.J. Sauer, G.S. Pope:
Concentra-
tions of parabens in human breast tumours
,
J. Appl. Toxicol. JAT., 24, 2004, 5-13.
18.
P.D. Darbre, P.W. Harvey:
Parabens can enable hallmarks and characteristics of cancer
in human breast epithelial cells: a review of the literature with reference to new exposure
data and regulatory status
,
J. Appl. Toxicol., 34, 2014, 925-938.
19.
L. Renz, C. Volz, D. Michanowicz, K. Ferrar, C. Christian, D. Lenzner, T. El-Hefna-
wy:
A study of parabens and bisphenol A in surface water and fish brain tissue from
the Greater Pittsburgh Area
,
Ecotoxicol. Lond. Engl., 22, 2013, 632-641.
20.
M. Wojciechowska, J. Gocki, Z. Bartuzi:
Alergia na kosmetyki
,
Pol. Merkuriusz Lek.,
2008, 87-89.
21.
A.A. Fisher:
Paraben dermatitis due to a new medicated bandage: The paraben paradox
,
Contact Dermatitis, 5, 1979, 273-274.
22.
M. Kieć-Świerczyńska, B. Kręcisz, D. Świerczyńska-Machura:
Uczulenie kontaktowe
na środki konserwujące zawarte w kosmetykach
,
Instytut Medycyny Pracy im. prof.
J. Nofera w Łodzi. Medycyna Pracy, Łódź 2006, 57.
23.
W. Uter, J. Hegewald, W. Aberer, F. Ayala, A. Bircher, J. Brasch, et al.:
The European
standard series in 9 European countries
,
2000/2000 – First results of the European Sur-
veillance System on Contact Allergies
,
Contact Dermatitis, 53, 2005, 136-145.
24.
A. Cashman, E. Warshaw:
Parabens. A review of epidemiology, structure, allergenicity
and hormonal properties
,
Contact Dermatitis, 2005, 57-66.
25.
S.C. Rastogi, A. Schouten, N. de Kruijf, J.W. Weijland:
Contents of methyl-, ethyl-, pro-
pyl-,butyl-andbenzylparaben incosmeticproducts
,
Contact Dermatitis, 32, 1995, 28-30.
26.
I.F. Nes, T. Eklund:
The effect of parabens on DNA, RNA and protein synthesis in Esche-
richia coli and Bacillus subtilis
,
J. Appl. Bacteriol., 54, 1983, 237-242.
27.
I. Gradzka:
Mechanizmy i regulacja programowanej śmierci komórek
,
Postępy Biochem.,
52, 2006, 157-165.
28.
B. Er, B. Demirhan, F.K. Onurda
ğ
, S.Ö. Özgacar, A.B. Öktem:
Antimicrobial and anti-
biofilm effects of selected food preservatives against Salmonellaspp. isolated from chicken
samples
,
Poult. Sci., 93, 2014, 695-701.
29.
C.M. de Carvalho, P.F.C. Menezes, G.C. Letenski, C.E.O. Praes, I.H.S. Feferman, M. Lo-
rencini:
In vitro induction of apoptosis, necrosis and genotoxicity by cosmetic preservat-
ives: application of flow cytometry as a complementary analysis by NRU
,
Int. J. Cosmet.
Sci., 34, 2012, 176-182.
30.
A. Sip, R. Jusik:
Wprowadzanie substancji przeciwdrobnoustrojowych do opakowań
,
Opakowanie, 1, 2009, 42-47.
