4 / 2019 / vol. 8
Kosmetologia Estetyczna
422
ARTYKUŁ NAUKOWY
KOSMETOLOGIA ESTETYCZNA
N
Za kontrolę pozytywną posłużyły składniki aktywne o wła-
ściwościach blokujących aktywność tyrozynazy – arbutyna
i kwas kojowy. Kontrolą negatywną była woda, która nie zo-
stała uwzględniona na wykresach (rys. 2, 3) [3, 13].
32%
47%
98%
93%
0%
10%
20%
30%
40%
50%
60%
70%
80%
90%
100%
serumz jadempszczlimdo
pielęgnacjidomowej [A]
profesjonalnypeeling
kwasowyz jadempszczlim
[B]
arbutyna2%
kwaskojowy1%
[%]
95%
98%
93%
0%
10%
20%
30%
40%
50%
60%
70%
80%
90%
100%
serum rozjaśniającenanoczoksyresveratrolem [C]
arbutyna2%
kwaskojowy1%
Rys. 2
Hamowanie tyrozynazy w przykładowych produktach wyrównujących koloryt [%]
32%
47%
98%
93%
0%
1
2
3
4
50%
6
7
8
9
100%
serumz jadempszczlimdo
pielęgnacjidomowej [A]
profesjonalnypeeling
kwasowyz jadempszczlim
[B]
arbutyna2%
kwaskojowy1%
[%]
95%
98%
93%
0%
1
2
3
4
50%
6
7
8
9
10
serum rozjaśniającenanoczoksyresveratrolem [C]
arbutyna2%
kwaskojowy1%
Rys. 3
Hamowanie tyrozynazy w przykładowym produkcie usuwającym przebarwienia [%]
Źródło:
Opracowanie własne na podstawie wyników badań in vitro BBH Biotech Polska
WYNIKI
Serum [A] i peeling chemiczny [B] z jadem pszczelim oraz kwasem
szikimowymwykazują aktywność inhibicyjnąwobec tyrozynazy
na poziomie 32% (serum) i 47% (peeling), co oznacza bezpieczeń-
stwo stosowania produktu na dzień. Dodatkowo oba produkty ze
względuna obecnośćm.in. kwasu szikimowegowykazują kwaśny
odczyn pH 4,3 (serum) i 3,6 (peeling), który dodatkowo zwiększa
potencjał działania hamującego wobec tyrozynazy. Można przy-
puścić, że w wyniku stosowania produktu na dzień u osób z cerą
skłonną do przebarwień, ryzyko powstania hiperpigmentacji bę-
dzie znacznie mniejsze. Wynik wskazuje również, że stosowanie
serum, pomimo obecności hydroksykwasów, jest bezpieczne (ze
względuna profilaktycznypotencjał działania produktu) na proces
nadmiernej melanogenzy na poziomie 32%, a nie jego całkowite
hamowanie. Codzienne aplikowanie serum może być skuteczną
pielęgnacją rozjaśniającą cerę przez cały rok, przeznaczoną dla
osób z cerą trądzikową oraz z cechami fotostarzenia.
Serum z oksyresveratrolem [C] wykazuje aktywność hamu-
jącą wobec tyrozynazy na poziomie 95%, co oznacza potwier-
dzoną skuteczność rozjaśniającą przebarwienia dla całego pro-
duktu. Dodatkowo kwaśny odczyn produktu prawdopodobnie
zwiększa potencjał działania hamującego oraz naturalnej pro-
liferacji naskórkowej powodującej przyspieszone usuwanie po-
przez złuszczanie. Ze względu na duży potencjał hamowania
melanogenezy, produkt powinno się stosować na noc lub po
ekspozycji na słońce. Obecność antyoksydantów takich jak
kwas 3-O etyloaskorbinowy, kwas ferulowy czy oksyreswe-
ratrol, wydaje się być korzystnym połączeniem, które może
wspomagać naturalny proces regeneracji, szczególnie po nad-
miernej ekspozycji skóry na promieniowanie UV.
PODSUMOWANIE
Badania kosmetyków na przebarwienia to intensywnie rozwi-
jająca się część przemysłu kosmetycznego, w którym istotną rolę
odgrywa biotechnologia. Nauka ta umożliwia między innymi zba-
danie działania produktów kosmetycznychwwarunkach in vitro
przed rozpoczęciem testówwykonywanych z udziałem ludzi.
Testy hamowania aktywności tyrozynazy mogą w znaczący
sposób przyczynić się do wykazania jakości działania produktu
kosmetycznego dzięki weryfikacji działania dla całego kosmety-
ku, a nie tylko wybranych składników produktu. Jest to istotne
w kontekście treści Rozporządzenia Komisji (UE) nr 655/2013, do-
tyczącegoproduktówkosmetycznych i określającegouzasadnienia
oświadczeń marketingowych. Dokument techniczny, powstały
w ramach tego rozporządzenia, reguluje rodzaje deklaracji marke-
tingowych umieszczanych na opakowaniach kosmetyku. Należy
do nich potwierdzenie działania całego produktu na przebarwie-
nia np. „serum na przebarwienia”, zamiast „serum rozjaśniające
z aktywnym kompleksem rozjaśniającymna przebarwienia”.
Warto podkreślić również, iż profilaktyka przebarwień to nie
tylko stosowanie kosmetyków o działaniu fotoochronnym, ale
również codzienna pielęgnacja produktami o obniżonej warto-
ści odczynu pH, które zmniejszają aktywność tyrozynazy.
Codzienna systematyczna pielęgnacja produktami o potwier-
dzonym działaniu na proces melanogenezy wydaje się być alter-
natywą dostępną niezależnie od pory roku w stosunku do inwa-
zyjnych zabiegów gabinetowych usuwających przebarwienia.
LITERATURA
1.
Videira IF, Moura DF, Magina S. Mechanisms regulating melanogenesis. Anais Bra-
sileiros de Dermatologia 2013, vol. 88: 76-83.
2.
Ancans J, Tobin DJ, Hoogduijn MJ, Smit NP, Wakamatsu K, Thody AJ. Melanosomal pH
controls rate of melanogenesis, eumelanin/phaeomelanin ratio and melanosome matura-
tion inmelanocytesandmelanomacells.ExperimentalCellResearch2001,vol.268:26-35.
3.
Cui HX, Duan FF, Jia SS, Cheng FR, Yuan K. Antioxidant and Tyrosinase Inhibitory
Activities of Seed Oils from Torreya grandis Fort. ex Lindl. BioMed Research Inter-
national 2018, vol. 2018: 1-10.
4.
McNaught AD, WilkinsonA. Radical ion. Compendiumof Chemical Terminology (Gold
Book), International Union of Pure and Applied Chemistry 1997, vol. 2: 1234-1235.
5.
McNaught AD, Wilkinson A. Diradicals. Compendium of Chemical Terminology (Gold
Book), International Union of Pure and Applied Chemistry 1997, vol. 2: 427.
6.
Brenner M, Hearing VJ. The protective role of melanin against UV damage in hu-
man skin. Photochemistry and Photobiology 2008, vol. 84: 539-549.
7.
Rok J, Otręba M, Buszman E, Wrześniok D. Melanina – z melanocytu do keratyno-
cytu, czyli jak przebiega transport melaniny w skórze. Annales Academiae Medicae
Silesiensis 2012, vol. 66: 60-66.
8.
Stępień K. Udział melanocytów w ochronie przed stresem fotooksydacyjnym. Po-
stępy Biochemii 2010, vol. 56: 290-297.
9.
Schallreuter KU, Kothari S, Chavan B, Spencer JD. Regulation of melanogenesis –
controversies and new concepts. Experimental Dermatology 2008, vol. 17: 395-404.
10.
Otręba M, Rok J, Buszman E, Wrześniok D. Regulacja melanogenezy: rola cAMP
i MITF. Postępy Higieny i Medycyny Doświadczalnej 2012, vol. 66: 33-40.
11.
Rippke F, Schreiner V, Schwanitz HJ. The acidic milieu of the horny layer. New
findings on the physiology and pathophysiology of skin pH. American Journal of
Clinical Dermatology 2002, vol. 3(4): 261-272.
12.
Chikakane K, Takahashi H. Measurement of skin pH and its significance in cutane-
ous diseases. Clinics in Dermatology 1995, vol. 13(4): 299-306.
13.
Chang TS. An updated review of tyrosinase inhibitors. International Journal of Mo-
lecular Sciences 2009, vol. 10(6): 2440-2475.
