< Previousdermatologa, wzięło udział 45 uczestników w wieku 45-67 lat, zarówno kobiety, jak i mężczyźni, z typami skóry Fitzpatricka II-IV. Osoby o wrażliwej lub atopowej skórze zostały uwzględ- nione w określonych granicach, co zapewniło zróżnicowany, ale reprezentatywny nabór. Zaobserwowano znaczą reduk- cję intensywności i wielkości przebarwień (p=0020). Uzna- no, że poszczególne składniki działały w odmienny sposób, ale wzajemnie się uzupełniały, przyczyniając się do zauwa- żalnej poprawy kondycji skóry. Działanie TXA, jako inhibitora produkcji plazminy, jest już dobrze znany, dlatego nie wyma- ga szczegółowego omówienia. Niacynamid koncentruje się na zapobieganiu transferowi melanosomów oraz wzmacnia- niu funkcji barierowych skóry. Witamina C działa jako anty- oksydant, hamuje aktywność tyrozynazy i wspomaga synte- zę kolagenu. Kwas hialuronowy zapewnia nawilżenie, wspo- maga wchłanianie składników depigmentujących, redukuje podrażnienia oraz poprawia ogólny wygląd skóry [20]. Ana- liza różnych badań pozwoliła na sformułowanie wniosku, iż zastosowanie łączonego podejścia może nie tylko wykorzy- stywać odrębne mechanizmy każdego ze składników ale tak- że działać w sposób synergiczny, ukierunkowując zarówno przyczyny, jak i objawy zaburzeń pigmentacyjnych. Taki mo- del terapii może prowadzić do szybszych oraz bardziej sku- tecznych wyników terapii [20, 45]. Dotychczasowe badania sugerują, że TXA, zwłaszcza w stę- żeniach od 4 do 5%, dorównują skuteczności hydrochinonu w leczeniu melasmy. Co więcej, TXA może czasem wykazy- wać niewielką przewagę w niektórych formulacjach. W kil- ku badaniach klinicznych odnotowano zróżnicowaną popra- wę wyników MASI po zastosowaniu TXA, jednak średnia re- dukcja wynosiła około 50-70%, w zależności od formulacji, stężenia, indywidualnej reakcji pacjenta oraz długości tera- pii [16, 42, 46, 47]. W badaniach nad terapią melasmy braku- je porównań TXA z innymi środkami rozjaśniającymi niż hyd- rochinon, którego stosowanie w Polsce jest zabronione zgod- nie z Rozporządzeniem 1223/2009 [21]. Mahajan i in. (2022) podjęli się przeglądu koncentrującego się na terapiach me- dycznych melasmy [48]. Zestawienie to pozwoliło na identy- fikację kilku zależności, które mają istotne znaczenie dla roz- woju wiedzy w zakresie tematyki omawianej w niniejszym artykule. Chociaż tretinoina (0,05-0,1%) jest powszechnie sto- sowanym i skutecznym retinoidem w leczeniu melasmy, jej stosowanie wiąże się z pewnymi istotnymi ograniczeniami. Przede wszystkim, w porównaniu do TXA, wymaga dłuższe- go okresu stosowania (około 24 miesiące), aby dostrzec za- uważalne rezultaty. Ponadto wiąże się ze znacznymi skutka- mi ubocznymi, takimi jak suchość, rumień, złuszczanie, pie- czenie, kłucie, dotykając nawet 80% użytkowników. Adapalen stosowany miejscowo wykazuje porównywalną skuteczność do tretinoiny w długotrwałym leczeniu melasmy, przy jed- nocześnie lepszej tolerancji przez pacjentów. Z kolei retinol, najłagodniejsza opcja, może powodować minimalne podraż- nienia, ale jest mniej skuteczny niż silniejsze retinoidy. W ba- daniach klinicznych wykazano, że kwas azelainowy (15-20%) znacznie zmniejsza nasilenie melasmy, przynosząc poprawę w MASI podobną do zaobserwowanej w przypadku 4% hyd- rochinonu. Jednak w porównaniu z 2% hydrochinonem, kwas azelainowy okazuje się skuteczniejszy, oferując lepsze re- zultaty zarówno pod względem efektywności, jak i tolerancji. Biorąc pod uwagę te ustalenia, wysoce prawdopodobne jest, że TXA może oferować podobne korzyści terapeutyczne do kwasu azelainowego. W przypadku arbutyny, znanej ze swo- ich zdolności do hamowania aktywności enzymu tyrozynazy i polimerazy kwasu 5,6-dihydroksyindolo-2-karboksylowego (DHICA, 5,6-dihydroxyindole-2-carboxylic acid), w sposób za- leżny od dawki, dotychczas nie wykazano jej skuteczności ani bezpieczeństwa jako opcji redukcji melasmy [48]. Niedawna metaanaliza dostarcza przekonujących dowo- dów potwierdzających porównywalną skuteczność peelin- gów chemicznych i TXA. Kwas trichlorooctowy (TCA, trichlo- roacetic acid), szczególnie w wyższych stężeniach (20-30%) oraz roztwór Jessnera, wykazały imponujący wynik, często przewyższający hydrochinon pod względem redukcji mela- smy. Tymczasem peeling glikolowy i kwas salicylowy, choć łagodniejsze, stały się preferowanym wyborem ze wzglę- du na ich zdolność do zapewnienia znacznej poprawy, przy niższym ryzyku podrażnienia. Peelingi chemiczne odgrywa- ją istotną rolę w terapii melasmy, zwłaszcza w trudniejszych i bardziej zaawansowanych przypadkach. Jednak TXA oferuje atrakcyjną alternatywę dla osób preferujących dobrze tolero- waną i nieinwazyjną metodę leczenia [49]. Aplikacja śródskórna TXA może być również wprowadzany poprzez iniekcje skór- ne, tj. mezoterapię igłową i mikroigłową. Podawanie TXA, za- zwyczaj w stężeniu 4 mg/ml, odbywa się za pomocą cien- kich igieł, co około 1 cm. Metoda ta umożliwia bezpośred- nie wprowadzenie preparatu do skóry właściwej, omijając wchłanianie ogólnoustrojowe. Podczas gdy podawanie śród- skórne TXA jest dobrze poparte badaniami klinicznymi, po- dejście to wiążę się zarówno z zaletami, jak i wadami, któ- re należy wziąć pod uwagę podczas włączenia go do planów leczenia. Podstawową zaletą jest zdolność dostarczania leku w formie skoncentrowanej dokładnie tam, gdzie jest po- trzebny, efektywnie penetrując głębsze warstwy skóry, co jest bardziej korzystne niż w przypadku środków aplikowa- nych miejscowo. Istnieją jednak pewne znaczące wyzwania. Iniekcje śródskórne wymagają wysokiego poziomu umie- jętności i precyzji, a sam zabieg jest czasochłonny. Ograni- czona powierzchnia, którą można poddawać leczeniu w każ- dej sesji, to kolejna wada, szczególnie w przypadku rozległej melasmy. Ponadto istnieje ryzyko związane z samą iniekcją, takie jak ból, pieczenie i rumień w miejscach wstrzyknięć. U niektórych osób może również wystąpić hipopigmentacja, o czym świadczą doniesienia o plamach przypominających bielactwo lub innych hipopigmentacyjnych plamach. Niektó- 6 / 2024 Kosmetologia Estetyczna 38 Artykuł ukazał się w „Aesthetic Cosmetology and Medicine” Nrzy praktycy i teoretycy podkreślają, że śródskórne podanie TXA najlepiej nadaje się jako leczenie wspomagające w trud- nych do opanowania przypadkach melasmy, w których samo miejscowe leczenie może być niewystarczające [9]. Chociaż dotychczasowe badania dotyczące mezoterapii z TXA wska- zują na korzyści przy dobrym profilu bezpieczeństwa, wie- le z nich nie osiąga istotności statystycznej, bądź brakuje w nich odpowiednich grup kontrolnych. Oznacza to, że wyni- ki mogą być niewystarczające do jednoznacznych wniosków i podkreśla się potrzebę przeprowadzenia dalszych, bardziej rygorystycznych badań, które umożliwią dokładniejszą oce- nę skuteczności terapii [50]. Mikronakłuwanie, cenione jako nieinwazyjna metoda re- dukcji przebarwień, zyskało znaczną popularność. Dzięki tworzeniu mikrouszkodzeń w skórze, zazwyczaj na głęboko- ści około 1,5 mm, technika ta nie tylko zwiększa wchłanianie TXA do głębszych warstw, ale także stymuluje produkcję kola- genu, co prowadzi do poprawy jędrności i elastyczności skóry. Mezoterapia mikroigłowa jest mniej bolesna niż wstrzyknię- cia śródskórne i ma krótszy czas rekonwalescencji, z jedynie łagodnymi skutkami ubocznymi takimi jak przejściowe za- czerwienienie lub swędzenie [9, 51]. Jednakże wyniki tej me- tody nie były tak zadowalające jak w przypadku mezoterapii igłowej [50]. PRZECIWSKAZANIA I SKUTKI UBOCZNE PO ZASTOSOWANIU TXA Każdy organizm wykazuje indywidualną wrażliwość na róż- ne składniki, co wpływa na reakcję na dany produkt. Dlate- go przed zastosowaniem jakiegokolwiek preparatu war- to uwzględnić ewentualne przeciwwskazania. W przypadku produktów zawierających TXA najczęstszym problemem jest alergia na ten składnik. Osoby z nadwrażliwością na TXA po- winny unikać takich produktów, aby zapobiec potencjalnym skutkom ubocznym, takim jak podrażnienie skóry, zaczer- wienienie czy alergiczne zapalenie skóry [7]. W przypadku stosowania doustnego TXA przeciwskazania obejmują: aler- gię na lek, dysfunkcję nerek, nowotwór złośliwy oraz istnie- jące problemy sercowo-naczyniowe i oddechowe. Nie jest on również zalecany osobom z historią zdarzeń zakrzepowo-za- torowych, takich jak zakrzepica żył głębokich lub udar. Po- nadto przyjmowania TXA należy unikać w czasie ciąży i kar- mienia piersią, a także u osób stosujących hormonalne środki antykoncepcyjne lub hormonalną terapię zastępczą [7]. Chociaż TXA jest skuteczny, jego doustna forma wzbudzi- ła obawy o zwiększone ryzyko powstawania skrzepów bloku- jących przepływ krwi w żyle lub tętnicy. Istnieje takie ryzyko, chociaż stosunkowo rzadkie, gdyż stosowana dawka przy me- lasmie jest znacznie niższa niż zalecana w standardowym za- stosowaniu. Te poważne powikłania mogą wystąpić głównie u osób z wcześniej stwierdzonymi schorzeniami, takimi jak zaburzenia krzepnięcia, zatorowość płucna lub przewlekłe unieruchomienie. Doustne stosowanie TXA niesie za sobą również inne potencjalne skutki uboczne, które należy wziąć pod uwagę. Pacjenci mogą odczuwać objawy żołądkowo-jeli- towe, takie jak nudności, biegunka, wymioty, wzdęcia. Może się zdarzyć, że cykle miesiączkowe będą występować w spo- sób nieregularny. Niekiedy może wystąpić kołatanie serca, ból, głowy, drętwienie, świąd twarzy, wypadanie włosów, ból pleców, szum w uszach czy przejściowa amnezja [7, 9]. Z kolei miejscowe preparaty TXA są na ogół dobrze tolero- wane, a zgłaszane są jedynie niewielkie działania niepożąda- ne, takie jak lekkie złuszczanie się naskórka lub rumień, które zwykle ustępują po zastosowaniu dobrego środka nawilżają- cego. Z drugiej strony, po podaniu śródskórnym TXA pacjenci mogą odczuwać miejscowy dyskomfort, w tym ból, pieczenie, przejściowe krwawienie, rumień i obrzęk w miejscu strzyk- nięcia [7]. PODSUMOWANIE Rosnąca liczba dowodów naukowych pozycjonuje kwas tra- neksamowy jako nowoczesne i skuteczne rozwiązanie te- rapeutyczne dla osób borykających się z melasmą. W for- mie doustnej jest lekiem przepisywanym przez specjalistów w ciężkich lub opornych przypadkach, zapewniając rezultaty pod kontrolowanym nadzorem. Przed rozpoczęciem terapii TXA, personel medyczny musi przeprowadzić dokładną oce- nę historii medycznej pacjenta, aby zidentyfikować wszelkie potencjalne ryzyka lub przeciwskazania. Dla osób poszukują- cych alternatyw, wstrzyknięcia śródskórne i mikronakłuwa- nie TXA mogą zapewniać równie korzystne rezultaty, ogra- niczając niepożądane efekty i oddziaływanie ogólnoustrojo- we. Z drugiej strony, miejscowe stosowanie TXA w pielęgnacji skóry może nie osiągnąć takiego samego stopnia skutecz- ności jak doustne czy śródskórne jego stosowanie, jednak ze względu na bezpieczeństwo, dostępność i zgodność z innymi metodami leczenia sprawia, że jest atrakcyjną opcją w lecze- niu melasmy. LITERATURA / REFERENCES 1 . Ortonne JP, Bissett DL. Latest insights into skin hyperpigmentation. Jour- nal of Investigative Dermatology Symposium Proceedings. 2008;13(1):10-14. 2 . Resende DI, Ferreira MS, Lobo JMS, et al. Skin depigmenting agents in anti-aging cosmetics: a medicinal perspective on emerging ingredients. Applied Sciences. 2022;12(2):775. 3 . Mahmoud SA, Taha M, Mohamed RA, et al. Complexion of chromium (III) with the antifibrinolytic drug tranexamic acid: formation, ki- netics, and molecular modeling studies. Journal of Molecular Liquids. 2021;329:115513. 4 . Zhang C, Song X, Ma Ch, et al. Hyaluronic acid dissolving microneedle patch loaded with tranexamic acid for melasma treatment. Internatio- nal Journal of Biological Macromolecules. 2024;270(2):132255. 5 . Cai J, Ribkoff J, Olson S, et al. The many roles of tranexamic acid: an overview of the clinical indications for TXA in medical and surgical pa- tients. European Journal of Haematology. 2019;104(2):79-87. 6 . Anju G. Tranexamic acid: an emerging depigmenting agent. Pigment In- ternational. 2016;3(2):66-71. 7 . Gacina K, Cosić AK. The use of tranexamic acid in dermatology. Acta Cli- nica Croatia. 2023;62(2):368-372. 8 . Handel AC, Miot LDB, Miot HA. Melasma: a clinical and epidemiological review. Anais Brasileiros de Dermatologia. 2014;89(5):771-782. 6 / 2024 Kosmetologia Estetyczna 39 Artykuł ukazał się w „Aesthetic Cosmetology and Medicine” N9 . Konisky H, Balazic E, Jaller JA, et al. Tranexamic acid in melasma: a focu- sed review on drug administration routes. Journal of Cosmetic Dermato- logy. 2023;22(4):1197-1206. 10 . Engler-Jastrzębska M, Musiał C, Kamm A. Metody niwelowania hiper- pigmentacji skóry w świetle nowych doniesień naukowych. Kosmetolo- gia Estetyczna. 2019;8(5):554. 11 . Sarkar R, Bansal A, Ailawadi P. Future therapies in melasma: what lies ahead? Indian Journal of Dermatology, Venereology and Leprology. 2024;86(90):8-17. 12 . Regazzetti C, Sormani L, Debayle D, et al. Melanocytes sense blue li- ght and regulate pigmentation through Opsin-3. Journal of Investigati- ve Dermatology. 2018;138(1):171-178. 13 . Sheth VM, Pandya AG. Melasma: a comprehensive update: Part II. Jour- nal of the American Academy of Dermatology. 2011;65(4):699-714. 14 . Rendon M, Berneburg M, Arellano I, Picardo M. Treatment of melasma. Journal of the American Academy of Dermatology. 2006;54(5):272-281. 15 . Maeda K. Mechanism of action of topical tranexamic acid in the treat- ment of melasma and sun-induced skin hyperpigmentation. Cosmetics. 2022;9(5):108. 16 . Ebrahimi B, Naeini FF. Topical tranexamic acid as a promising treat- ment for melasma. Journal of Research in Medical Sciences: The Official Journal of Isfahan University of Medical Sciences. 2014;19(8):753. 17 . Poojary S, Minni K. Tranexamix acid in melasma: a review. Journal of Pig- mentary Disorders. 2015;2(12):1000228. 18 . Zhu JQ, Ni YJ, Tong XY, et al. Tranexamix acid inhibits angiogenesis and melanogenesis in vitro by targeting VEGF receptors. International Jour- nal of Medical Sciences. 2020;17(7):903-911. 19 . Godse K, Sarkar R, Mysore V, et al. Oral tranexamic acid for the treatment of melasma: evidence and experience-based consensus statement from Indian experts. Indian Journal of Dermatology. 2023;68(2):178-185. 20 . Hsin S, Lourenco K, Porcello A, et al. Pilot clinical safety and efficacy eva- luation of a topical 3% tranexamic acid cream and serum protocol for managing facial hyperpigmentation in Caucasian patients. Cosmetics. 2024;11(5):168. 21 . Rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1223/2009 z dnia 30 listopada 2009 r. dotyczące produktów kosmetycznych. 22 . Colferai MMT, Miquelin GM, Steiner D. Evaluation of oral tranexamic acid in the treatment of melasma. Journal of Cosmetic Dermatology. 2019;18(5):1495-1501. 23 . Minni K, Poojary S. Efficacy and safety of oral tranexamic acid as an ad- juvant in Indian patients with melasma: a prospective, interventional, single-centre, triple-blind, randomized, placebo-control, parallel group study. Journal of the European Academy of Dermatology and Venereology. 2020;34(11):2636-2644. 24 . Basti A, Rahman A, Uddin R. Oral tranexamic acid with triple combina- tion cream (flucinolone+hydroquinone+tretinoin) versus triple combi- nation cream alone in treatment of melasma. Journal of College Abbot- tabad-Pakistan. 2021;33(2):293-298. 25 . Elkamshoushi AM, Romisy D, Omar SS. Oral tranexamic acid, hy- droquinone 4% and low-fluence 1064 nm Q-witched Nd:YAG laser for mixed melasma: clinical and dermoscopic evaluation. Journal of Cosme- tic Dermatology. 2022;21(2):657-688. 26 . Zhao H, Li M, Zhang X, et al. Comparing the efficacy of Myjet-assisted tranexamic acid and vitamin C in treating melasma: a split-face contro- lled trial. Journal of Cosmetic Dermatology. 2020;19(1):47-54. 27 . Kaleem S, Ghafoor R, Khan S. Comparison of efficacy of tranexamic acid mesotherapy versus 0.9% normal saline for melasma; a split face study in a Tertiary Care Hospital of Karachi. Pakistan Journal of Medicine Scien- ces. 2020;36(5):930-934. 28 . Meymandi SS, Mozayyeni A, Meymandi MS, Aflatoonian M. Efficacy of microneedling plus topical 4% tranexamic acid solution vs 4% hy- droquinone in the treatment of melasma: a single-blind randomized clinical trial. Journal of Cosmetic Dermatology. 2020:19(11):2906-2911. 29 . Karrabi M, Mansournia MA, Sharestanaki E, et al. Clinical evaluation of efficacy and tolerability of cysteamine 5% cream in comparison with tranexamic acid mesotherapy in subjects with melasma: a single-blind, randomized clinical trial study. Archives of Dermatological Research. 2021;313:539-547. 30 . Tahoun AI, Mostafa WZ, Amer MA. Dermoscopic evaluation of tranexa- mic acid versus vitamin C, with microneedling in the treatment of me- lasma, a comparative, split-face, single-blinded study. Journal of Der- matological Treatment. 2022;33(3):1623-1629. 31 . Gamea MM, Kamal DA, Donia AA, Hegab DS. Comparative study be- tween topical tranexamic acid alone versus its combination with auto- logous platelet rich plasma for treatment of melasma. Journal of Derma- tological Treatment. 2022;33(1):1-7. 32 . Kaur A, Bhalla M, Thami GP, Sandhu J. Clinical efficacy of topical tra- nexamic acid with microneedling in melasma. Dermatologic Surgery 2020;46(11):e96-e101. 33 . Sahu P, Dayal S, Bhardwaj N. Topical 5% tranexamic acid with 30% gly- colic acid peel: an useful combination for accelerating the improvement in melasma. Dermatologic Therapy. 2021;34(6):e15107. 34 . Qu Y, Wang F, Liu J, Xia X. Clinical observation and dermoscopy evaluation of fractional CO 2 laser combined with topical tranexamic acid in melasma treatments. Journal of Cosmetic Dermatology. 2021;20(4):1110-1116. 35 . Guo L, Liu X, Liu Q, et al. Treatment of melasma with tranexamic acid es- sence combined with iontophoresis: a randomized, double-blind, pla- cebo-controlled clinical trial. Drug Design, Development and Therapy. 2024;18:3659-3666. 36 . Tavares Colferai MM, Miquelin GM, Steiner D. Evaluation of oral trane- xamic acid in the treatment of melasma. Journal of Cosmetic Dermatolo- gy. 2019;18(5):1495-1501. 37 . Del Rosario E, Florez-Pollack S, Zapata Jr L, et al. Randomized, placebo- -controlled, double-blind study of oral tranexamic acid in the treatment of moderate-to-severe melasma. Journal of the American Academy of Dermatology. 2018;78(2):363-369. 38 . Zhu ChY, Li Y, Sun QN, et al. Analysis of the effect of different doses of oral tranexamic acid on melasma: a multicentre prospective study. Eu- ropean Journal of Dermatology. 2019;29(1):55-58. 39 . Wu S, Shi H, Wu H, et al. Treatment of melasma with oral administration of tranexamic acid. Aesthetic Plastic Surgery. 2012;36(4):964-970. 40 . Nagaraju D, Bhattacharjee R, Vinay K, et al. Efficacy of oral tranexamic acid in refractory melasma: a clinic-immuno-histopathological study. Dermatologic Therapy. 2018;31(5):e12704. 41 . Chowdhary B, Mahajan VK, Mehta KS, et al. Therapeutic efficacy and safety of oral tranexamic acid 250 mg once a day versus 500 mg twi- ce a day: a comparative study. Archives of Dermatological Research. 2021;313(2):109-117. 42 . Atefi N, Dalvand B, Ghassemi M, et al. Therapeutic effects of topical tra- nexamic acid in comparison with hydroquinone in treatment of women with melasma. Dermatologic Therapy. 2017;7(3):417-424. 43 . Janney MS, Subramaniyan R, Dabas R, et al. A randomized controlled study comparing the efficacy of topical 5% tranexamic acid solution versus 3% hydroquinone cream in melasma. The Journal of Cutaneous and Aesthetic Surgery. 2019;12(1):63-67. 44 . El-Husseiny R, Rakha N, Sallam M. Efficacy and safety of tranexamic acid 5% cream vs hydroquinone 4% cream in treating melasma: a split- -face comparative clinical, histopathological, and antera 3D camera study. Dermatologic Therapy. 2020;33(6):e14240. 45 . Desai S, Ayres E, Bak H, et al. Effect of tranexamic acid, kojic acid, and niacinamide containing serum and facial dyschromia: a clinical evalu- ation. Journal of Drugs Dermatology. 2019;18(5):454-459. 46 . Gonzalez-Molina V, Marti-Pineda A, Gonzalez N. Topical treatment for melasma and their mechanism of action. The Journal of Clinical and Aesthetic Dermatology. 2022;15(5):19-28. 47 . Kim SJ, Park JY, Shibata T, et al. Efficacy and possible mechanisms of to- pical tranexamic acid in melasma. Clinical and Experimental Dermatolo- gy. 2016;41(5):480-485. 48 . Mahajan VK, Patil A, Blicharz L, et al. Medical therapies for melasma. Jo- urnal of Cosmetic Dermatology. 2022;21(9):3707-3728. 49 . Dorgham NA, Hegazy RA, Sharobim AK, Dorgham DA. Efficacy and tole- rability of chemical peeling as a single agent for melasma in dark-skin- ned patients: A systematic review and meta-analysis of comparative trials. Journal od Cosmetic Dermatology. 2020;19(11):2812-2819. 50 . Wang JV, Jhawar N, Saedi N. Tranexamic acid for melasma: evaluating the various formulations. Journal of Clinical and Aesthetic Dermatology. 2019;12(8):73-74. 51 . Gaweł E, Urtnowska-Joppek. Mezoterapia mikroigłowa – aparatura oraz wskazania. Kosmetologia Estetyczna. 2019;8(5):610. otrzymano / received: 08.09.2024 | poprawiono / corrected: 14.09.2024 | zaakceptowano / accepted: 21.09.2024 6 / 2024 Kosmetologia Estetyczna 40 Artykuł ukazał się w „Aesthetic Cosmetology and Medicine” N6 / 2024 Kosmetologia Estetyczna 41 PREZENTACJA KOSMETOLOGIA ESTETYCZNA P ETAP 1. Mezoterapia mikroigłowa z Pigment Preciser Solution Pierwszy etap zabiegu to mezoterapia mikro- igłowa, polegająca na wprowadzeniu substancji aktywnych do głębszych warstw skóry za pomo- cą mikronakłuć. Po tej aplikacji skóra przecho- dzi proces regeneracji, który trwa od 14 do 21 dni. Dopiero po tym czasie przechodzi się do następ- nego etapu zabiegu, aby uzyskać pełne efekty. Składniki zawarte w Pigment Preciser Solu- tion działają intensywnie na skórę, przywracając jej zdrowy blask i wyrównany koloryt: • Witamina C (5%). Redukuje przebarwienia i stymuluje produkcję kolagenu, poprawiając jędrność skóry. • Arbutyna (0,6%). Rozjaśnia plamy pigmenta- cyjne, hamując produkcję melaniny. • Retinol (0,1%). Złuszcza naskórek, poprawia- jąc teksturę skóry i zmniejszając widoczność drobnych zmarszczek. • Ekstrakt z lukrecji (0,3%). Łagodzi skórę, redu- kuje przebarwienia i działa przeciwzapalnie. Dzięki tym składnikom skóra staje się gładka, rozświetlona i wolna od przebarwień. ETAP 2. Aplikacja Maski Pigment Preciser Expert Maeselle Po upływie odpowiedniego czasu regeneracji skóra jest gotowa na drugi etap, czyli aplikację maski. Za- wiera ona składniki, które intensyfikują działanie poprzednich substancji, przyspieszają proces rege- neracji i poprawiają strukturę skóry. Skład maski: • Rezorcynol (10%). Złuszcza naskórek, popra- wiając strukturę skóry. • Kwas mlekowy (10%). Działa złuszczająco, na- wilżając skórę. • Kwas fitowy (5%). Redukuje przebarwienia, hamując produkcję melaniny. • Kwas cytrynowy (5%) i kwas kojowy (5%). Roz- jaśniają i wyrównują koloryt skóry. • Retinol (1,5%). Przyspiesza regenerację skóry i poprawia jej teksturę. Skóra po tym etapie staje się gładka, jednolita i bardziej promienna. ETAP 3. Kuracja domowa z Pigment Preciser Home Ostatni etap to pielęgnacja domowa, która ma na celu utrzymanie efektów zabiegu i ich dalsze wzmocnienie. Pigment Preciser Home pomaga w dalszym redukowaniu przebarwień i nawilże- niu skóry. Skład preparatu: • Niacynamid (5%). Redukuje przebarwienia i wyrównuje koloryt skóry. • Kwas migdałowy (4%). Rozjaśnia i wygładza skórę. • Kwas glikolowy (3%). Złuszcza naskórek, po- prawiając kondycję skóry. • Pantenol. Łagodzi i nawilża skórę. Kuracja domowa wspiera procesy regeneracyjne, zapewniając długotrwałe efekty. PODSUMOWANIE Zabieg Glass Skin Med to kompleksowa terapia, która skutecznie redukuje przebarwienia, po- prawia teksturę skóry i przywraca jej promienny wygląd. Dzięki zastosowaniu takich składników, jak witamina C, retinol, arbutyna czy ekstrakt z lukrecji, skóra staje się gładka, jednolita i pełna blasku. Trzyetapowy proces: mezoterapia, maska i pielęgnacja domowa, zapewnia długotrwałe i sa- tysfakcjonujące efekty. Z abieg Glass Skin Med to zaawansowana trzyetapowa procedura kosmetologiczna, której celem jest uzyskanie efektu „szklanej skóry” – cery gładkiej, nawilżonej, promiennej i wolnej od przebarwień. GLASS SKIN MED PROMIENNA SKÓRA BEZ PRZEBARWIEŃ PIGMENT PRECISER Paulina Skórzewska edukator marki Maeselle i Revitacare maeselle.comMŁODA I PROMIENNA SKÓRA6 / 2024 Kosmetologia Estetyczna 43 PREZENTACJA KOSMETOLOGIA ESTETYCZNA P CLEANSING COMPLEX Żel oczyszczający o jedwabistej konsystencji został stworzony z myślą o delikatnym, ale jed- nocześnie dogłębnym oczyszczaniu podczas codziennej pielęgnacji skóry. Dokładnie usuwa makijaż, zanieczyszczenia oraz sebum z po- wierzchni skóry. Jest odpowiedni dla każdego rodzaju skóry. REPARATIVE MOISTURE EMULSION Ta lekka szybko wchłaniająca się emulsja może zaskoczyć. Mimo swojej lekkości intensywnie nawilża oraz odmładza nawet najbardziej suchą i wymagającą skórę. Już od pierwszego zastoso- wania pokazuje moc swojego działania, a efekt glow, który pozostawia, sprawia, że skóra jest peł- na zdrowego blasku. Emulsja została wzbogacona o innowacyjną technologię Extremozyme® – en- zymy ekstremofilne. Enzymy te wytwarzane są przez rośliny żyjące w ekstremalnych warunkach środowiskowych. Wspomagają przetrwanie i zdol- ność adaptacji do panującego otoczenia. Te cuda adaptacji zostały zastosowane do ochrony ludzkiej skóry przed wolnymi rodnikami, smogiem, wia- trem, mrozem oraz silnym nasłonecznieniem. ACTIVE PEEL SYSTEM Innowacyjny system złuszczający jest przyjem- nym, szybkim oraz łatwym sposobem na widocz- ną poprawę kondycji skóry. Dwuetapowa kuracja w postaci chusteczek nasączonych substancjami aktywnymi. Zastosowanie tych dwóch kroków zapewnia zauważalne efekty już po pierwszym zastosowaniu. Skóra zostanie nawilżona, wygła- dzona oraz zyska promienny wygląd. KURACJA KROK PO KROKU Krok 1. Pierwsza chusteczka o działaniu keratolitycznym, rewitalizującym oraz wyrównującym strukturę skóry. Zawartość mieszanki kwasów owocowych i substancji łagodzących sprawia, że może być stosowana przez każdy typ skóry. Kwasy złusz- czają, odnawiają i wygładzają skórę. Dodatkowo, zwężają pory, redukują powierzchowne i głębokie zmarszczki oraz ułatwiają przenikanie substancji aktywnych w głąb skóry. Ekstrakt z oczaru wir- ginijskiego oraz aloes redukują zmiany zapalne, wycisza oraz koi podrażnienia. Krok 2. Tripeptyd miedziowy sygnalizuje rozpoczęcie procesu regeneracyjnego w ubytkach oraz miej- scach uszkodzeń skóry. Aktywuje fibroblasty, utrzymując prawidłową jędrność oraz gęstość skóry, skutecznie wygładzając oraz spłycając zmarszczki. Extremozyme® – silny antyoksydant chroni skórę przed starzeniem oraz przywraca prawidłową strukturę białek i DNA komórek. P rzywróć skórze naturalne piękno z zestawem amerykańskiej marki iS Clinical, w którym znajdują się wielokrotnie nagrodzone kosmeceutyki. Zestaw sprawi, że skóra zyska mło- dzieńczy i promienny wygląd, a za tym wszystkim stoją wieloletnie badania kliniczne oraz ja- kość farmaceutyczna. Znajduje się on w eleganckiej kosmetyczce, a idealnie dobrana pielęgna- cja jest odpowiednia dla każdego typu skóry, w szczególności skóry dojrzałej lub skłonnej do niedoskonałości. W środku znajduje się również prezent – krem Retinol + Emulsion 0.3%. PRZYWRÓĆ SKÓRZE NATURALNE PIĘKNO THE SKIN RENEWAL COLLECTION pl.bmed.pro Marta Poprawa mgr kosmetologii, szkoleniowiec firmy BMED6 / 2024 Kosmetologia Estetyczna 45 PREZENTACJA KOSMETOLOGIA ESTETYCZNA P CZTERY RODZAJE AMPUŁEK PDRN Ampoule Zawiera polideoksyrybonukleotyd (PDRN), znany ze swoich właściwości regeneracyjnych. Przy- spiesza odnowę skóry na poziomie komórkowym, poprawia elastyczność i działa kojąco, co czyni go idealnym rozwiązaniem w terapiach przeciwsta- rzeniowych oraz po zabiegach estetycznych. Hialuronic Ampoule Ampułka z kwasem hialuronowym zapewnia intensywne nawilżenie skóry. Jej wielkoczą- steczkowa forma działa na powierzchni skóry, a drobnocząsteczkowe frakcje wnikają głębiej, utrzymując długotrwałą równowagę wodną. Dodatkowo, dzięki zawartości peptydu botulino- wego wspomaga redukcję drobnych zmarszczek i poprawia ogólną teksturę skóry. BHA Ampoule Głównym składnikiem aktywnym jest bakuchiol – roślinny odpowiednik retinolu, znany ze swoich właściwości wygładzających i przeciwstarzenio- wych, ale bez wywoływania podrażnień typo- wych dla retinoidów. Bakuchiol działa na poprawę struktury skóry, redukcję drobnych linii i zmarsz- czek, a także wspomaga regenerację komórek. Red Vitamin Ampoule Ampułka ta opiera się na wysokiej koncentra- cji witaminy C oraz jej stabilnych pochodnych, a także na synergii kilku rodzajów witamin z grupy B (B1, B2, B3, B5, B6, B9, B12), zawiera również witaminę E (tokoferol) oraz witaminę H (biotynę). Rozjaśnia przebarwienia, poprawia koloryt skóry i chroni przed działaniem wolnych rodników, wspiera procesy regeneracyjne. TECHNOLOGIA EGZOSOMÓW – PRZEŁOM W PIELĘGNACJI Produkty Signature Ampoules Twin Exo wyko- rzystują technologię opartą na dwóch rodzajach egzosomów: • Egzosomy Centella Asiatica Callus Wykazują silne właściwości regeneracyjne i przeciwzapalne, wspierając gojenie się skóry oraz łagodząc podrażnienia. Egzosomy te zwięk- szają zdolność skóry do samoodnowy, co jest szczególnie istotne po zabiegach estetycznych. • Egzosomy Lactobacillus Działają na mikrobiom skóry, wspierając jego równowagę. Ich obecność wzmacnia barierę ochronną skóry, redukując jej wrażliwość i po- datność na negatywne czynniki Ampułki z linii Signature Ampoules Twin Exo stanowią ide- alne uzupełnienie zaawansowanych zabiegów kosmetycznych, takich jak mezoterapia mikro- igłowa czy terapie regeneracyjne. Dzięki syner- gii wysokiej jakości składników oraz technologii egzosomów, pozwalają osiągnąć spektakularne efekty odmładzające i pielęgnacyjne, przy jedno- czesnym minimalizowaniu ryzyka podrażnień. Produkty marki Thesera zdobyły uznanie wśród profesjonalistów w Korei Południowej, gdzie są szeroko stosowane w renomowanych klinikach dermatologicznych i gabinetach kosmetycznych, potwierdzając swoją skuteczność w praktyce. P rodukty Signature Ampoules Twin Exo koreańskiej marki Thesera są zaawansowaną propozycją dla profesjonalistów w branży kosmetycznej. Linia obejmuje cztery rodzaje ampułek, które zostały zaprojektowane z myślą o wsparciu różnorodnych procedur kosmetycznych, dzięki precyzyjnemu doborowi składników aktywnych oraz zastosowaniu technologii egzosomowej. SIGNATURE AMPOULES TWIN EXO INNOWACYJNA LINIA AMPUŁEK THESERA +48 604 477 104 +48 728 004 400 biuro@thesera.pl thesera.pl Thesera Polska Thesera Polska6 / 2024 Kosmetologia Estetyczna 47 PREZENTACJA KOSMETOLOGIA ESTETYCZNA P Dystrybutor narzędzi chirurgicznych, przedstawiciel firm Swann-Morton oraz Qlicksmart +48 61 867 97 81 biuro@jksurgical.pl jksurgical.pl JKSurgical WSPARCIE DLA PROFESJONALISTÓW Skaleczenia ampułkami są zaskakująco częstym urazem. Badania wykazują, że co trzecia pielę- gniarka doświadczyła w swojej karierze przy- najmniej jednego zranienia podczas otwierania ampułek. Zagrożenie to dotyczy również pra- cowników branży beauty, którzy mają regularną styczność ze szklanymi ampułkami. Powszechnie stosowana ręczna technika otwierania ampułek, polegająca na złama- niu szyjki gazikiem, naraża palce na styczność z postrzępionymi, ostrymi krawędziami ampuł- ki. Ponadto, brak uniwersalnych protokołów bez- pieczeństwa i ograniczona dostępność sprzętu ochronnego, takiego jak otwieracze ampułek, zwiększają ryzyko urazów. BEZPIECZNA PIELĘGNACJA DOMOWA Szklane ampułki często spotyka się również w pielęgnacji domowej. Na rynku nadal dostępne są różnego rodzaju kosmetyki zamknięte w po- jemnikach wykonanych ze szkła, mimo że na przestrzeni ostatnich lat część firm zaczęła wy- korzystywać tworzywa sztuczne do ich produk- cji. Oznacza to, że użytkownik końcowy również jest narażony na skaleczenia podczas otwierania szklanych ampułek. Osoby te, w przeciwieństwie do personelu z branży medycznej oraz beauty, często nie mają doświadczenia w otwieraniu tego typu produktów, co dodatkowo zwiększa prawdopodobieństwo doznania urazu lub kon- taminacji zawartości ampułki odłamkami szkła. UNIWERSALNE ROZWIĄZANIE W odpowiedzi na niepokojącą liczbę urazów spowodowanych szklanymi ampułkami, austra- lijska firma Qlicksmart zaprojektowała prosty w użyciu otwieracz ampułek, który ma na celu ochronę zarówno profesjonalistów, jak i użyt- kowników końcowych. Otwieracz ten nie tylko minimalizuje ryzyko skaleczeń, ale również redukuje odpady poprzez zapobieganie konta- minacji ampułek, jak i poprawia wydajność, za- oszczędzając czas w porównaniu z tradycyjnymi metodami otwierania ampułek. Badania wykazują spadek liczby skaleczeń wśród pielęgniarek aż o 80%, odkąd używają otwieracza ampułek SnapIT. Ponadto, profesjo- naliści docenili jego łatwość użytkowania, co sprawia, że otwieracz ten sprawdzi się zarówno jako wyposażenie profesjonalnych placówek, jak i wsparcie domowej pielęgnacji. Korzystając z dobrodziejstw kosmetologii, pa- miętajmy o swoim bezpieczeństwie, nie tylko w aspekcie doboru odpowiednich technologii czy kosmetyków, ale również o bezpiecznych sposo- bach korzystania z nich. W przypadku kosmety- ków zamkniętych w ampułkach, odpowiedź jest jedna – SnapIT, gwarancja łatwej i bezpiecznej pielęgnacji w zaciszu domowym i Twoim gabinecie. BIBLIOGRAFIA Sharps injuries: Assessing the burden of disease from sharps injuries to health-care workers at national and local levels. World Health Orga- nization; 2005. https://www.who.int/publications-detail-redirect/ sharps-injuries-assessing-the-burden-of-disease-from-sharps- injuries-to-health-care-workers-at-national-and-local-levels W pełnym presji świecie medycyny, igły i skalpele to jedne z pierwszych narzędzi, które przychodzą na myśl, gdy analizujemy zagrożenia w miejscu pracy. W ukryciu czai się jednak niebezpieczeństwo, które może prowadzić do licznych zranień – ampułki. Te delikatne, szklane pojemniki stwarzają znaczne ryzyko skaleczeń wśród personelu medycznego. Co ważne, zagrożenie to dotyczy również innych branż, które regularnie korzystają z ampułek, w tym m.in. kosmetologii oraz medycyny estetycznej, a także osób prywatnych, mających styczność ze szkłem podczas pielęgnacji domowej. SNAPIT – BEZPIECZNY OTWIERACZ AMPUŁEKNext >