101
Kosmetologia Estetyczna / 2 / 2014 / vol. 3
Ze względu na swoje właściwości przeciwbakteryjne
i przeciwgrzybiczne związki siarki stosowane są powszech-
nie w szamponach przeciwłupieżowych. Należą do nich
OMDS czyli 1,1’-ditlenek-2,2’-ditiobispirydyny, który jest
dobrze tolerowany przez skórę i błony śluzowe, oraz piry-
tion cynku, czyli N-tlenek pirydyno-2-tiolanu cynku [3, 11].
Rys. 2 Po lewej:
OMDS (1,1’-ditlenek-2,2’-ditiobispirydyny);
po prawej:
piry-
tion cynku (N-tlenek pirydyno-2-tiolanu cynku)
Źródło:
Opracowanie własne
Kwasy tioglikolowy (HS–CH
2
–COOH) i tiomlekowy (HS–
CH(CH
3
)–COOH) wchodzą w skład preparatów do trwałej on-
dulacji. Pod wpływem tych związków w strukturze keratyny
włosów zostają zredukowane poprzeczne mostki disiarczko-
we cystyny. W wyniku tego procesu włosy stają się podatne
na układanie. Otrzymaną fryzurę utrwala się środkami od-
budowującymi zerwane wcześniej połączenia. Ponadto sole
strontu i baru tych kwasów stosowane są jako substancje
depilujące, czyli wspomagające usuwanie włosów [3, 7].
Innym związkiem zawierającym w swojej strukturze
siarkę jest kwas
α
-liponowy, który uczestniczy w uniesz-
kodliwianiu wolnych rodników, ale może również rege-
nerować zredukowane postaci innych przeciwutleniaczy,
np. witaminy E i C. Ponadto wykazuje właściwości złusz-
czające, przez co wygładza powierzchnię skóry. Kwas
α
-liponowy ze względu na swoje właściwości detoksyka-
cyjne i antyoksydacyjne stosowany jest wraz z L-karnity-
ną w kuracjach przeciwstarzeniowych [3, 12].
Rys. 3
Kwas
α
-liponowy
Źródło:
Opracowanie własne
Witamina B
1
, czyli tiamina, stosowana jest w postaci chlo-
rowodorku, ponieważ tylko w tej postaci jest odporna w śro-
dowisku kwasowym i obojętnymna czynniki termiczne i nie
ulega rozkładowi. Witamina B
1
reguluje procesy złuszczania
naskórka. W kosmetyce preferuje się stosowanie tej wita-
miny w postaci B-kompleksu lub ekstraktów kiełków zbóż.
Tiaminę można znaleźć w maseczkach, kremach, tonikach
oraz preparatach do pielęgnacji włosów [3, 9].
Rys. 4
Witamina B
1
(tiamina)
Źródło:
Opracowanie własne
Biotyna występuje często pod nazwą witaminy B
7
lub
też witaminy H (od niemieckiego słowa
Haut
czyli skóra).
Jest bardzo odporna na ogrzewanie i promieniowanie UV.
Związek ten nazywany jest witaminą skóry i włosów, po-
nieważ bierze udział również w syntezie keratyny i sub-
stancji spajającej komórki rogowe skóry, włosów i paznok-
ci. Ponadto hamuje aktywność gruczołów łojowych, działa
przeciwzmarszczkowo, jak również reguluje gospodarkę
lipidową skóry, wraz z witaminą K uczestniczy w syntezie
protrombiny, a także wpływa na układ immunologiczny.
Biotyna występuje jako składnik kosmetyków do pielęgna-
cji skóry i włosów, stosowana jest w preparatach usuwają-
cych zmarszczki lub wewnętrznie, przy kuracji przeciw-
trądzikowej lub zapobiegającej łamaniu paznokci [9].
Rys. 5
Witamina B7 (biotyna)
Źródło:
Opracowanie własne
S
iarka w związkach zapachowych
Zazwyczaj związki lotne posiadające osmofory siarkowe,
tj. grupa tioeterowa -S-, tiokarbonylowa >C=S, tioformy-
lowa -CSH oraz merkaptanowa -SH, charakteryzują się
nieprzyjemnymi zapachami. Jest to charakterystyczna
cecha większości przedstawicieli związków siarkoorga-
nicznych. Jednak nawet wśród tej grupy cząsteczek zda-
rzają się nośniki przyjemnego zapachu.
Jednym z bardziej interesujących związków jest ment-
1-en-8-tiol. Jego
S
izomer charakteryzuje się grejpfruto-
wym zapachem, przy czym jest bardziej owocowy i mniej
siarkowy niż enancjomer
R
. Z kolei
R
opisywany jest jako
mniej owocowy i bardziej siarkowy [13].
Kolejny związek to mentan-8-tiol-3-on. Trzy z czte-
rech izomerów charakteryzują się nieprzyjemnymi ty-
powo siarkowymi nutami, tylko jeden – (
1S
,
4R
) – przy-
pomina zapach liści czarnej porzeczki, z tropikalną nutą
marakui i wyczuwalną, intensywną nutą owocową [14].
Bardzo interesujący zapach ma również jeden z stereo-
izomerów octanu mentan-8-tiol-3-onu. Związek o kon-
figuracji (
1S
,
4S
) charakteryzuje się zielonym zapachem
z wyczuwalną nutą czarnej porzeczki [15].
Rys. 6
Ment-1-en-8-tiol
Źródło:
Opracowanie
własne
Rys. 7
Mentan-8-tiol-3-on
Źródło:
Opracowanie
własne
Rys. 8
Mentan-8-tiol-3-onu
Źródło:
Opracowanie
własne
1...,17,18,19,20,21,22,23,24,25,26 28,29,30,31,32,33,34,35,36,37,...80